ВАЛЬДОКСАН ТАБ П/О 25МГ №14

Нет в наличии

Цена действительна только
для интернет-аптеки и может
отличаться от цен в аптечных пунктах

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии, пожалуйста проверьте товар перед оплатой на кассе. Лекарственные препараты обмену или возврату не подлежат.

Описание

Состав

Действующим веществом является агомелатин. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 25 мг агомелатина. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: Ядро таблетки: лактозы моногидрат магния стеарат крахмал кукурузный повидон (КЗО) кремния диоксид коллоидный безводный карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) стеариновая кислота Пленочная оболочка: глицерол гипромеллоза краситель железа оксид желтый (Е 172) макрогол 6000 магния стеарат титана диоксид (Е 171).

Показания к применению

Лечение большого депрессивного расстройства у взрослых.

Противопоказания

Не принимайте препарат Вальдоксан®: - если у вас аллергия на агомелатин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - если у вас нарушена работа печени (нарушение функции печени); - если вы принимаете флувоксамин (другой препарат для лечения депрессии) или ципрофлоксацин (антибиотик); - если ваш возраст меньше 18 лет; - если у вас непереносимость некоторых видов сахаров.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат Вальдоксан® в полном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза препарата Вальдоксан® - 1 таблетка (25 мг) перед сном. В некоторых случаях лечащий врач может назначить более высокую дозу (50 мг), то есть прием двух таблеток одновременно, перед сном. Способ применения Препарат Вальдоксан® предназначен для приема внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Вальдоксан® можно принимать вне зависимости от приема пищи. Продолжительность лечения У большинства людей с депрессией препарат Вальдоксан® начинает действовать на симптомы депрессии в течение двух недель после начала терапии. Лекарственная терапия депрессии должна проводиться по крайней мере в течение 6 месяцев, до полного исчезновения симптомов. Ваш лечащий врач может продолжить назначать вам Вальдоксан®, до тех пор, пока вы не почувствуете себя лучше, чтобы избежать возвращения депрессии. Если у вас нарушена функция почек, ваш лечащий врач проведет индивидуальную оценку того, безопасно ли принимать препарат Вальдоксан® в вашем случае. Мониторинг функции печени (см. также раздел 2 листка-вкладыша): Ваш лечащий врач назначит вам проведение лабораторных анализов для того, чтобы оценить функцию печени перед началом терапии, а затем периодически во время лечения, обычно через 3 недели, 6 недель, 12 недель и 24 недели. Если ваш лечащий врач увеличит дозу препарата до 50 мг, то лабораторные анализы будут назначены непосредственно перед тем, как увеличить дозу, а затем периодически во время лечения, обычно через 3 недели, 6 недель, 12 недель и 24 недели. После этого анализы буду проводиться, если лечащий врач посчитает это необходимым. Вы не должны принимать препарат Вальдоксан®, если у вас имеется нарушение функции печени. Как перейти от лечения другими антидепрессантами (СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина)/СИОЗСН (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина)) к терапии препаратом Вальдоксан®? Если ваш лечащий врач примет решение о замене терапии антидепрессантами, относящимися к СИОЗС или СИОЗСН, на терапию препаратом Вальдоксан®, то врач должен объяснить вам, как следует прекратить применение ранее назначенной терапии при начале приема препарата Вальдоксан®. В течение нескольких недель вы можете испытывать симптомы, связанные с прекращением ранее принимаемых антидепрессантов, даже если вы постепенно снижали их дозу. Симптомы отмены включают головокружение, онемение, нарушения сна, возбужденное состояние или тревожность, головные боли, тошноту, рвоту и дрожь. Эти явления обычно являются легкими или умеренными и проходят самостоятельно в течение нескольких дней. Если начало терапии препаратом Вальдоксан® совпадает с периодом снижения дозы ранее принимаемого препарата, не следует расценивать возможное появление симптомов его отмены как отсутствие раннего эффекта препарата Вальдоксан®. Вам следует проконсультироваться со своим лечащим врачом относительно наиболее подходящего способа прекращения приема ранее назначенного антидепрессанта при начале приема препарата Вальдоксан®. Если вы приняли препарата Вальдоксан® больше, чем следовало Если вы приняли больше препарата Вальдоксан®, чем следовало, или, например, если препарат случайно принял ребенок, немедленно обратитесь к врачу. Опыт передозировки препаратом Вальдоксан® очень ограничен, но среди симптомов отмечаются боль в верхней части живота, сонливость, утомляемость, возбуждение, беспокойство, напряженность, головокружение, цианоз или недомогание. Если вы забыли принять препарат Вальдоксан® Если вы забыли принять таблетку, примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, стремясь компенсировать пропущенную дозу. На блистере, в который упакованы таблетки, отпечатан календарь, который поможет вам запомнить, когда вы принимали препарат Вальдоксан® в последний раз. Если вы прекратили прием препарата Вальдоксан® Не прекращайте прием препарата без консультации с лечащим врачом, даже если вы чувствуете себя лучше. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Побочные явления(действия)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Вальдоксан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Большинство нежелательных реакций являются легкими или умеренными. Они обычно наступают в течение первых двух недель лечения и являются преходящими. Перечень нежелательных реакций Очень часто возникающие (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 человек): Головная боль. Часто возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 человек): Головокружение, сонливость, трудности с засыпанием (бессонница), тошнота, диарея, запор, боль в животе, боль в спине, усталость, тревожность, необычные сновидения, повышение содержание печеночных ферментов в крови, рвота, увеличение массы тела. Нечасто возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек): Мигрень, покалывание в пальцах рук и ног (парестезия), нечеткое зрение, синдром беспокойных ног (нарушение, характеризующееся неконтролируемой потребностью двигать ногами), шум в ушах, повышенная потливость, экзема, кожный зуд, крапивница, возбуждение, раздражительность, беспокойство, агрессивное поведение, ночные кошмары, мания/гипомания (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»), суицидальные мысли или поведение, спутанность сознания, снижение массы тела, боль в мышцах. Редко возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1 000 человек): Серьезная кожная сыпь (эритематозная сыпь), отек лица (опухлость) и отек Квинке (отек лица, губ, языка и/или гортани, который может вызвать затруднение дыхания или глотания), гепатит, пожелтение кожи или белков глаз (желтуха), печеночная недостаточность*, галлюцинации, неспособность оставаться спокойным (из-за физического и душевного беспокойства), неспособность полностью опорожнить мочевой пузырь. * Имеются единичные сообщения о случаях летального исхода или пересадки печени. Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Характеристики

Действующее вещество	АГОМЕЛАТИН
Лекарственная форма	таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Формы выпуска препарата	По 14 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 2 блистера с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку картонную с контролем первого вскрытия (при необходимости). Упаковка для стационаров: По 14 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 7 блистеров с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку картонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
Условия отпуска	По рецепту