Состав

Один пакетик содержит: активное вещество: ацетилцистеин - 200 мг; вспомогательные вещества: аспартам 25 мг, бетакаротен 12,3 мг, ароматизатор апельсиновый 100 мг, сорбитол 662,7 мг.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета: бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой). Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета). Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, фенилкетонурия, непереносимость фруктозы, детский возраст до 2 лет, период лактации. С осторожностью - Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, варикозное расширение вен пищевода, кровохарканье, легочное кровотечение, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия. Применение препарата при беременности и в период лактации. Препарат при беременности назначают только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь. Гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. Детям с 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза в день. Детям старше 6 лет и взрослым - по 200 мг 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней; нескольких месяцев при лечении хронических заболеваний (по рекомендации врача).

Побочные явления(действия)

Далее в таблице нежелательные реакции перечислены по системно¬органному классу и частоте проявления (очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестно (не подлежит оценке на основании имеющихся данных). По каждой группе частоты, нежелательные явления представлены в порядке убывающей серьезности. Системно-органный класс Нежелательные реакции Нечасто (> 1/ 1000 - < 1/100) Редко (<1/ 10000 - <1/ 1000) Очень редко (<1/10000) Не известно Нарушения со стороны иммунной системы Гиперчувст-вительность Анафилактичес кий шок, анафилактичес кая / анафилактоид¬ная реакция Нарушения со стороны нервной системы Г оловная боль Нарушения со стороны органов слуха и внутреннего уха Шум в ушах Нарушения со стороны сердца Тахикардия Нарушения со стороны сосудистой системы Кровотечение Нарушения, касающиеся органов дыхания, грудной клетки и средостения Бронхоспазм диспноэ Желудочно-кишечные нарушения Рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота Диспепсия Нарушения, касающиеся кожи и подкожных тканей Крапивница, сыпь, ангионеврот ический отек,зуд Общие нарушения и состояния в месте применения Пирексия Отек лица Анализы и исследования Пониженное артериаль¬ное давление В очень редких случаях сообщалось о проявлении таких серьезных кожных реакций, как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, в хронологической зависимости от применения ацетилцистеина. В большинстве случаев, по меньшей мере, один одновременно принимаемый препарат мог быть вовлечен в запуск вышеуказанных слизисто-кожных синдромов. По этой причине следует незамедлительно обращаться к врачу при возникновении каких-либо новых изменений кожи или слизистой оболочки, и незамедлительно прекращать прием ацетилцистеина. Снижение агрегации тромбоцитов в присутствии ацетилцистеина подтверждалось различными исследованиями. Клиническое значение до сих пор не установлено.