ЛАЗИН 5,0 ТАБ П/О 5МГ №10

Нет в наличии

Цена при заказе

133 ₽

Цена действительна только
для интернет-аптеки и может
отличаться от цен в аптечных пунктах

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии, пожалуйста проверьте товар перед оплатой на кассе. Лекарственные препараты обмену или возврату не подлежат.

Описание

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид - 5,000 мг; вспомогательные вещества: внутренний слой: целлюлоза микрокристаллическая - 25,800 мг, лактозы моногидрат (в том числе Фарматоза 200М - 10,000 мг, Флоулак-100 - 55,950 мг) - 65,950 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,250 мг; внешний слой: кремния диоксид коллоидный - 1,250 мг; магния стеарат - 1,750 мг; пленочная оболочка: Опадрай белый YS-1-7003 - 2,525 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 (Е 464) - 59,75%; титана диоксид (Е 171) - 31,25%; макрогол 400 (Е1521) - 8,0%, полисорбат-80 (Е433) - 1,0%).

Показания к применению

- Лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергических ринитов и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; - Поллиноз (сенная лихорадка); - Крапивница; - Другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или к любому другому вспомогательному веществу препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин), детский возраст до 6 лет.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, проглатывая целиком, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды. Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка) однократно. Основным путем выведения левоцетиризина из организма является выведение почками, поэтому при применении препарата у пациентов пожилого возраста и с почечной недостаточностью доза должна корректироваться в зависимости от степени почечной недостаточности, основываясь на оценке клиренса креатинина (мл/мин). Пациентам с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-79 мл/мин) коррекции дозы не требуется. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг через день. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг 1 раз в 3 дня. Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозирование осуществляется по вышеприведенной схеме. Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется. Продолжительность приема препарата: При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов. При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев. Если вы принимаете (или недавно принимали) другие препараты, включая безрецептурные, сообщите об этом лечащему врачу. Если Вы забыли принять левоцетиризин, не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной, примите следующую дозу в обычное время.

Побочные явления(действия)

Данные по безопасности, полученные при изучении цетиризина Наблюдались следующие нежелательные реакции: редко (?1/10000, ?1/1000), встречались легкие и временные нежелательные явления такие как утомляемость, нарушение концентрации, сонливость, головная боль, головокружение, возбуждение, сухость во рту и желудочно-кишечные расстройства (запор). В некоторых случаях наблюдались реакции гиперчувствительности и ангионевротический отек. Также сообщалось об отдельных случаях судорог, реакции светочувствительности, поражении печени, анафилактического шока, нарушения кровообращения, глухоты, плохого самочувствия, зуда, васкулита, зрительных нарушений и кошмарных сновидениях. Данные клинических исследований Клинические исследования показали, что у 14,7 % пациентов, принимавших левоцетиризин в дозе 5 мг наблюдались нежелательные реакции в сравнении с 11.3 % у пациентов группы плацебо. 95 % данных нежелательных реакций были легкими или умеренно выраженными. В клинических исследованиях частота прекращения терапии вследствие развития побочных реакций составила 0,7 % (4/538) у пациентов, рандомизированных для получения левоцетиризина в дозе 5 мг и 0,8 % (3/382) для пациентов, рандомизированных в группе плацебо. Следующие нежелательные реакции были выявлены у пациентов (n=538) участвовавших в клиническом исследовании и применявших левоцетиризин в рекомендованных дозах (5 мг один раз в сутки): С частотой 1-10 % Нежелательные реакции Левоцетиризин 5 мг (n=538) Плацебо (n=382) Сонливость 5,6 % 1,3 % Сухость во рту 2,6 % 1,3 % Головная боль 2,4 % 2,9 % Утомляемость 1,5 % 0,5 % Астения 1,1 % 1,3 % Хотя частота случаев сонливости в группе левоцетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явления было легкой или умеренной степени тяжести. Нечасто (0,1-1%): Боли в животе. Пострегистрационные исследования В период пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие побочные эффекты: Со стороны иммунной системы Реакция гиперчувствительности, включая анафилаксию. Со стороны метаболизма и расстройств питания Повышение аппетита. Со стороны психики Тревога, агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные идеи, кошмарные сновидения. Со стороны нервной системы Судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, вертиго, обморок, тремор, дисгевзия. Со стороны органа зрения Воспалительные проявления, нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, непроизвольные движения глазных яблок (нистагм). Со стороны сердца Стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения. Со стороны сосудов Тромбоз яремной вены. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Усиление симптомов ринита, одышка. Со стороны кожи и подкожных тканей Ангионевротический отек, экзантема, гипотрихоз, зуд, сыпь, трещины, крапивница, фотосенсибилизация/токсичность, стойкая лекарственная эритема. Общие расстройства Неэффективность продукта и его взаимодействия, сухость слизистых оболочек. Со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота, рвота. Со стороны печени и желчевыводящих путей Гепатит. Со стороны скелетно-мышечной, костной системы и соединительной ткани Боль в мышцах, артралгия Со стороны почек и мочевыводящих путей Дизурия, задержка мочи. Общие расстройства и нарушения в месте введения Отек. Лабораторные и инструментальные данные Увеличение массы тела, изменение функциональных проб печени, перекрестная реактивность. Описание отдельных нежелательных реакций У малого количества пациентов наблюдался зуд после прекращения применения левоцетиризина. Если у Вас отмечаются любые побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Характеристики

Действующее вещество	ЛЕВОЦЕТИРИЗИН
Лекарственная форма	таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Формы выпуска препарата	При производстве на Хетеро Лабе Лимитед: По 10 таблеток в блистер из фольги алюминиевой. По 1,2 или 3 блистера с инструкцией по применению в пачке из картона. При расфасовке и/или упаковке на ООО "МАКИЗ-ФАРМА": По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1,2 или 3 контурных ячейковых упаковки или блистера с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия отпуска	По рецепту